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中國時報【江靜玲、陳柏廷╱綜合報導】
美總統川普入主白宮，為美中台關係帶來新變數。大陸駐美大使崔天凱24日表示，台灣有些政客赴美見了些人就「沾沾自喜」，只是凸顯其「奴才心態」；台灣若想避免淪為籌碼，只有回到「九二共識」，承認兩岸同屬一中。大陸外交部發言人陸慷接受美媒專訪也直言，一中政策「百分之百」不可能拿來談判。
此外，大陸外交部長王毅24日在外交部新年記者招待會上則表明，大陸堅持一個中國原則，扎實開展「涉台」、涉藏、涉疆外交，並反對外部勢力干擾港澳事務。
中國駐美大使館24日晚間舉行春節招待會，在回應川普挑戰「一中政策」等問題時，崔天凱稱，「一中原則」是中美政治基礎，中方立場很清楚，就是堅持「一中原則」，這是「不可談判，也不容談判。」
他還指出，美方有些人把《台灣關係法》放在中美的三個聯合公報裡面，「我們是反對的」；至於台灣有些政客利用美國換政府時做了不少小動作，自以為見了什麼人回去便沾沾自喜，「這是一種奴才心態」。
崔天凱還說，台灣若要避免成為人家籌碼，只有回到「九二共識」基礎，承認兩岸同屬一中，承認自己是中國人，「如果明白這個民族大義，就沒什麼好擔心，因為這樣就跟13億人民站在一起。」如果一定要分割或對立，那值得擔心的事還在後頭。
此外，大陸外交部發言人陸慷接受美國國家廣播公司（NBC）訪問時表明，大陸立場有兩點：一、「一中政策」是美中關係根基；二、台灣問題觸及中國核心利益，絕不可能談判或當成籌碼。
當記者追問，「這聽起來似乎毫無可談的空間」，陸慷強調，我指的是一中政策；記者再問，「百分之百（不可以）」，陸慷重申，「百分之百（不可以）」。
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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
藥華藥策略夥伴奧地利AOP公司，將於美國時間12月4日在2016年美國血液病醫學年會（ASH），發表P1101用於治療真性紅血球增生症（PV）第III期臨床結果摘要。此結果預期將可確立P1101以新一代長效型干擾素作為PV的第一線（First Line）治療用藥，並有機會在明年取得歐美藥證，搶攻逾10億美元商機。
法人表示，只要P1101數據符合預期，歐洲藥證即可望在今年底至明年初提出申請，而自營的美國可望晚一季送藥證申請，以一般審查九個月到一年的時間估算，明年第四季起可望陸續領證。
由於藥證把握度高，藥華的PV新藥已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊，而為因應未來歐美查廠，藥華台中新廠已密集展開作業，近半年更陸續引進在國外藥廠有豐富建廠、生產和品質控管經驗的劉炯偉和朱建超等專家，擔任公司顧問和副總經理。
藥華台中廠廠長鄭兆勝表示，台中新廠已完成商業化量產製程優化、商業化量產模式建立與供應鏈建立，持續供應臨床用藥、改善GMP系統、進行GMP教育訓練，並請英國知名品質顧問公司進駐熱賣商品輔導，俾完成歐洲和美國藥證申報資料，完備歐洲EMA和美國FDA查廠。
目前BESREMi在治療PV的適應症上已取得歐洲及美國的孤兒藥資格，以2011年取得血液疾病MF一線用藥、2014年取得PV二線用藥證的Jakafi，2015年在美國銷售額達6億美金，2016年預計可達8.3億美金，分析師預估藥華的BESREMi，明年可望是重磅藥候選，其年銷售將超過10億美金。
此次AOP將在ASH發表新藥P1101臨床，是正式的第一個第III期人體臨床試驗以Ropeginterferon alfa-2b對照HU進行評估，在臨床試驗的有效性、安全性和耐受性等作療效比較，兩組受試者都會進行長期持續性治療；依目前現有的資料及蒐集中的新資料彙整後，預期將確立以Ropeginterferon alfa-2b作為PV的第一線（First Line）治療用藥。
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